El Ministerio de Salud Pública anunció el 7 de agosto el retiro inmediato del mercado de la crema dental Colgate Total Clean Mint. Esto tras recibir alertas sanitarias internacionales sobre …
En resumen
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Guatemala retira Colgate Total Clean Mint por riesgo de efectos adversos.
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Brasil, México, Argentina y otros países ya lo prohibieron o vigilan su venta.
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Los síntomas incluyen irritación oral, úlceras y sensibilidad dental.
El Ministerio de Salud Pública anunció el 7 de agosto el retiro inmediato del mercado de la crema dental Colgate Total Clean Mint. Esto tras recibir alertas sanitarias internacionales sobre posibles efectos adversos asociados a su uso.
La medida, emitida por el Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos, clasifica el producto como un riesgo potencial para la salud bucal debido a su contenido de fluoruro de estaño. Dicho ingrediente activo está relacionado con múltiples reacciones adversas reportadas en otros países.
Decisiones similares fueron adoptadas por las autoridades sanitarias de Brasil, Argentina y México, respectivamente, quienes han recomendado suspender de inmediato su uso. Usuarios han experimentado diversas complicaciones tras el uso regular del producto.
El Ministerio de Salud instó a la población a suspender el uso de cualquier presentación de Colgate Total Clean Mint. También a consultar con un profesional de la salud en caso de haber experimentado molestias relacionadas.
Efectos adversos reportados:
- IIrritación bucal
- Inflamación de encías
- Dolor bucal persistente
- sensibilidad dental anormal
- Úlceras, aftas o forúnculos en la cavidad oral
- Reacciones alérgicas de diversa consideración
Por su parte, Colgate Guatemala reconoció en su sitio web oficial que «un muy bajo número de personas ha reportado alguna reacción al nivel de sabor de CLEAN MINT» y anunció estar llevando a cabo la «recuperación» del producto de los puntos de venta.
Varios países han tomado medidas preventivas tras el incremento de reportes de efectos adversos. Todo inició en Brasil, donde alcanzó proporciones alarmantes desde el lanzamiento del producto en julio de 2024.
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) reportó un total de 11,441 casos de eventos adversos hasta junio de 2025. Esto llevó a la prohibición cautelar del producto en marzo.
En Argentina, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió oficialmente el producto el 22 de julio, después de registrar 21 casos de reacciones adversas.
México siguió una ruta similar cuando la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) retiró del mercado la pasta el 6 de agosto, mientras que Venezuela ordenó su retirada tras confirmar casos clínicos vinculados directamente al uso del producto.
Ecuador adoptó un enfoque de vigilancia activa sin llegar al retiro completo del mercado. La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) emitió una alerta el 6 de julio tras identificar un caso sospechoso de reacción adversa, pero mantuvo los productos autorizados bajo monitoreo.
